Foto: Reprodução/ Prefeitura de Barra do Piraí
Foi suspenso de forma imediata pelo Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) o uso da vacina Excell 10, dos lotes 016/2024 e 018/2024, após a morte de mais de 100 bovinos, caprinos e ovinos nos municípios de Simões e Curral Novo do Piauí, ambos no estado nordestino.
O imunizante, fabricado pela Dechra Brasil e que previne contra clostridiose — doenças causadas por bactérias do gênero Clostridium, encontradas no ambiente e no trato intestinal de animais — está sendo investigada pela Agência de Defesa Agropecuária do Piauí (Adapi), pela Universidade Federal do Piauí (UFPI) e também pelo Ministério.
Agora, o uso da vacina está proibido mesmo nos casos em que o produto já havia sido adquirido antes da suspensão.
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“Solicita-se aos Órgãos Executores de Sanidade Agropecuária alertar aos médicos veterinários, produtores rurais e revendedores de produtos veterinários sobre a necessidade de suspender imediatamente o uso”, diz trecho da nota do Mapa.
O Ministério orienta que produtores não deixem de comunicar novos casos pelo canal FalaBR. Contudo, de acordo com a pasta, não há registros de problemas em outros lotes da vacina e nem a confirmação da causa exata das mortes.
Mortes e produtores afetados
Segundo reportagem do G1, o secretário de Desenvolvimento Rural de Simões, Rosenalvo Coelho, destaca que as mortes começaram a ocorrer cerca de 10 dias após a vacinação, em julho de 2025. No município, até o momento, 11 produtores foram afetados.
Conforme ele, além de Simões, os municípios de Curral Novo do Piauí, Jatobá do Piauí, São Francisco de Assis do Piauí e os estados de Sergipe, Rio Grande do Norte e Maranhão registraram mortes.
Já a Adapi informou que amostras dos animais mortos foram enviadas para análise na Universidade Federal do Piauí (UFPI) e na Universidade Estadual do Ceará (UECE). Os resultados devem ser divulgados em até 30 dias.
Resposta da fabricante da vacina
Em nota divulgada à imprensa, a fabricante afirma:
A Dechra Brasil informa que recebeu relatos de reações vacinais principalmente em caprinos e ovinos após a administração do produto Excell 10, lotes 016/24 e 018/24. As manifestações observadas incluem edema no local da aplicação, febretransitória, apatia, variando em intensidade e duração.
No momento, nossas equipes técnica e de qualidade estão conduzindo investigações detalhadas juntamente com o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento para identificar eventuais causas. De maneira preventiva, estamos solicitando que sejam interrompidas as vendas dos lotes 016/24 e 018/24 de Excell 10.
Estamos acompanhando a situação com máxima atenção e já tomamos todas as providências necessárias para identificar as causas. As análises estão em andamento e trabalhamos para que os resultados e atualizações sejam divulgados o mais breve possível.
Reiteramos nosso compromisso com a qualidade, eficácia e segurança de nossos produtos e com o apoio técnico aos profissionais e criadores que confiam em nossa marca.
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