Após a notificação de quase 200 mortes de ovinos, caprinos e bovinos, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) suspendeu imediatamente a comercialização dos lotes 016/2024 e 018/2024 da vacina Excell 10. A suspeita é de que o imunizante — utilizado contra a clostridiose — esteja relacionado às mortes. O produto é fabricado pelo laboratório Dechra Brasil Produtos Veterinários Ltda.
A suspensão ocorreu após o Mapa ter sido notificado, em 12 de agosto, pela Agência de Defesa Agropecuária do Piauí (Adapi) sobre reações adversas em animais possivelmente relacionadas ao uso da vacina.
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Até o momento, o Mapa recebeu notificações de 194 ovinos (ovelhas e carneiros), quatro caprinos (bodes e cabras) e um bovino (boi ou vaca) mortos. Segundo o secretário de Defesa Agropecuária do Mapa, Carlos Goulart, o órgão, em parceria com os sistemas estaduais de defesa sanitária, avalia o caso.
As avaliações incluem ações de fiscalização e investigação, com inspeções no estabelecimento fabricante/ proprietário. Também estão sendo realizados testes em amostras dos lotes da vacina e dos animais mortos. A previsão inicial é de que a investigação seja concluída em 60 dias.
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“Neste momento, o Mapa atua de forma coordenada com os órgãos estaduais de defesa sanitária para confirmar a causa das mortes dos animais e adotar todas as medidas necessárias à proteção da produção pecuária”, explicou Goulart.
IMA alerta criadores em Minas Gerais
Em Minas Gerais, o Instituto Mineiro de Agropecuária (IMA) também alerta os criadores para não utilizarem os lotes 016/2024 e 018/2024 da vacina Excell 10. A orientação é que médicos-veterinários, produtores e revendedores revisem os estoques e suspendam o uso do produto.
Casos suspeitos, segundo o IMA, devem ser comunicados pelo canal Fala.BR ou em uma das unidades do órgão, presencialmente ou por e-mail.
Vacina contra a clostridiose
A vacinação é considerada estratégia eficaz contra a clostridiose, doença fatal causada por toxinas de bactérias do gênero Clostridium spp.. Os animais doentes podem apresentar sintomas como inchaço muscular, manqueira, incoordenação motora e, em casos graves, rigidez muscular, tremores, trismo, opistótono (arqueamento do corpo com a cabeça para trás) e convulsões.
O Ministério ressalta que o consumo de produtos de origem caprina, ovina e bovina, provenientes de animais saudáveis e inspecionados pelo Serviço Veterinário Oficial, é seguro.
Confira a ordem cronológica das ações do Ministério da Agricultura e Pecuária
Após a notificação do caso em 12 de agosto, o Mapa iniciou, no dia seguinte (13), o processo de fiscalização, solicitando à empresa relatórios de farmacovigilância do produto suspeito.
Em 14 de agosto, o Mapa fiscalizou o laboratório fabricante, em Londrina (PR), levantando notificações do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) e verificando processos de fabricação e controle de qualidade.
No dia 15, foi emitida ordem de apreensão cautelar dos lotes 016/2024 e 018/2024 na distribuidora que comercializou unidades de vacina associadas à notificação da Adapi. Na mesma data, a fabricante enviou comunicado a distribuidores e lojistas para interromper as vendas.
Em 18 de agosto, o Mapa iniciou a apreensão dos lotes em Teresina (PI), coletando amostras para análise em laboratório oficial.
Em 19 de agosto, após avaliação dos dados, a ordem de apreensão foi estendida a todos os estados.
Em 20 de agosto, a empresa emitiu comunicado oficial de recolhimento dos lotes, direcionado a distribuidores, médicos-veterinários e lojistas.