Atendimento à notificação aconteceu em dois municípios entre os dias 20 e 22 de agosto
Após a publicação da Nota de Alerta emitida pelo Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) na última quarta-feira, dia 20 de agosto, suspendendo o uso das partidas 016/24 e 018/24 da vacina Excell, usada para prevenção de clostridioses em bovinos, ovinos e caprinos, a Defesa Agropecuária da Secretaria de Agricultura e Abastecimento (SAA) recebeu duas notificações de mortalidade, uma de bovinos e outra de ovinos. Em ambas as notificações, os produtores sugeriram possível correlação com o uso destas partidas da vacina.
“Recebemos duas notificações que versavam sobre mortalidade de espécies de peculiar interesse do Estado. Imediatamente nossas equipes se deslocaram aos locais para realizar as atividades de nossa competência, que neste caso, é nos certificarmos de que não se tratava de doenças de controle oficial. Em ambos os casos, os veterinários da Defesa Agropecuária não identificaram sinais clínicos de enfermidades infecciosas” comenta Artur Felício, médico-veterinário e diretor do Departamento de Sanidade Animal (DSA).
Em nota, o Mapa informa que os Serviços Veterinários Oficiais, estadual e federal, estão realizando investigação dos casos a fim de identificar a causa dos óbitos, bem como se há relação com a aplicação das vacinas. O estabelecimento produtor das vacinas foi fiscalizado e serão realizadas colheitas de amostras para análise oficial por laboratório federal de defesa agropecuária. O Ministério afirmou que determinou a apreensão cautelar das partidas nos locais de distribuição e de comercialização e orienta que, se porventura novos casos surgirem, o(a) produtor(a) acione o canal Fala.BR através do endereço https://falabr.cgu.gov.br
Em declaração a respeito das reações adversas à vacina, a fabricante, Dechra Brasil esclarece que tomou conhecimento de relatos de reações adversas, principalmente em cabras, ovelhas e bovinos, após a administração da vacina Excell 10.
A empresa fabricante, em resposta à notificação e fiscalização do MAPA já apresentou procedimentos para a comunicação, suspendeu as vendas e recolheu os produtos existentes dos lotes específicos (016/24 e 018/24), enquanto as investigações continuam.
De acordo com a Dechra, a empresa continua totalmente comprometida com a qualidade, eficácia e segurança de seus produtos. Suas equipes técnicas e de qualidade da empresa estão a investigar ativamente a situação em estreita colaboração com o MAPA. “Embora as reações adversas possam estar associadas à administração da vacina, a causa exata ainda está a ser determinada”, diz em nota.
“Para relatar reações adversas relacionadas à vacina Excell 10, os produtores podem entrar em contato pelos telefones 0800 400 7997 ou (43) 99135-1168”, informam.
Por Felipe Nunes
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