Uma falha no processo de fabricação da vacina Excell 10, utilizada na prevenção de clostridioses em bovinos, caprinos e ovinos, foi apontada como a causa mais provável da morte de mais de 600 animais em diversas regiões do Brasil. A confirmação veio após uma investigação interna conduzida pela própria fabricante, a Dechra Brasil Produtos Veterinários Ltda., subsidiária da britânica Dechra Pharmaceuticals.
A tragédia, que começou a tomar forma no segundo semestre de 2025, ganhou repercussão nacional e acendeu um alerta entre produtores e autoridades sanitárias. Inicialmente relatada por criadores da região Nordeste, a onda de mortes se espalhou por outros estados, ampliando o escopo das investigações e das medidas emergenciais adotadas.
O que causou as mortes?
De acordo com a nota oficial divulgada pela Dechra, a falha ocorreu na etapa de inativação dos patógenos, um dos processos mais críticos na fabricação de vacinas clostridiais. Nessa fase, as bactérias e toxinas devem ser neutralizadas — tornando-se incapazes de causar doenças, mas ainda capazes de induzir resposta imune.
Contudo, nos lotes 016/2024 e 018/2024, esse processo não foi eficaz. Como resultado, os animais vacinados foram inoculados com patógenos ainda ativos, desenvolvendo exatamente a doença contra a qual deveriam estar protegidos: as clostridioses, um grupo de enfermidades altamente letais.
A empresa afirmou que compartilhou todas as informações com o Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) e que suspendeu voluntariamente toda a produção da vacina na unidade de Londrina (PR), onde os lotes foram produzidos. A fábrica passará por uma revisão completa dos processos e operações. O fornecimento de outros produtos também poderá ser impactado.
Excell 10: Número de mortes supera 600
Segundo atualização do próprio Mapa, 612 mortes de animais foram registradas até o início de setembro, com notificações ainda em andamento por meio do sistema e-Sisbravet, plataforma oficial para investigação de suspeitas sanitárias. Os óbitos envolvem animais de diferentes espécies — caprinos, ovinos e bovinos — e foram registrados em diversos estados.
O caso também provocou reação de agências de defesa agropecuária estaduais, como a Adapi (Piauí), que notificou os primeiros surtos. Em resposta, o Mapa determinou a apreensão dos lotes envolvidos, a interdição da fabricação da vacina, realização de auditorias na Dechra e análises laboratoriais adicionais.
Silêncio do Mapa e questionamentos
Apesar da gravidade e da mobilização institucional, o Ministério da Agricultura ainda não respondeu publicamente às principais dúvidas levantadas pelo setor, especialmente sobre como os lotes defeituosos foram aprovados para comercialização. A Portaria nº 49/1997 determina que vacinas só podem ser liberadas mediante resultados satisfatórios em testes oficiais ou pela aceitação dos dados apresentados pela empresa.
Em nota emitida em agosto, o Mapa anunciou que a estimativa de conclusão da investigação seria de 60 dias. Contudo, quase três meses depois, ainda não há manifestação oficial sobre a conclusão ou sobre responsabilizações.
Dechra Brasil: Reações e orientações aos produtores
A Dechra reafirmou seu compromisso com a segurança e qualidade, disponibilizando canais de atendimento para esclarecimentos:
O Ministério também recomenda que os casos sejam notificados oficialmente no sistema e-Sisbravet, mesmo aqueles anteriormente registrados por outros meios como o Fala.BR.
Enquanto isso, especialistas continuam a reforçar que a vacinação contra clostridioses segue sendo essencial e eficaz — desde que os produtos atendam aos padrões de segurança. O consumo de carne e leite oriundos de animais inspecionados permanece seguro.
Nota Oficial – Dechra Brasil
Assunto: Excell 10 – Conclusão da Avaliação Técnica
A Dechra Brasil anuncia a conclusão da investigação sobre a causa raiz dos eventos adversos que resultaram no recolhimento dos produtos Excell 10.
Após relatos de reações adversas em bovinos, caprinos e ovinos vacinados com os lotes 016/24 e 018/24 da vacina Excell 10, a Dechra conduziu uma análise abrangente para identificar a origem do problema.
A conclusão da empresa é que o fator mais provável foi uma falha no processo de inativação durante a fabricação da vacina.
Todas as informações relevantes foram compartilhadas com o Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa), com o qual a empresa afirma continuar trabalhando em estreita colaboração, implementando todas as medidas necessárias para garantir que problemas semelhantes não se repitam com a Excell 10 nem com qualquer outro produto fabricado.
Como parte das ações corretivas, a Dechra:
Por fim, a Dechra reafirma seu compromisso inabalável com a segurança e qualidade em todos os seus produtos.
Canais de atendimento ao cliente: